Međunarodni dan retkih bolesti
Međunarodni dan retkih bolesti obeležava se na inicijativu Evropske asocijacije udruženja obolelih od retkih bolesti, poslednjeg dana februara. Predstavnici iz više od 70 zemalja sveta okupiće se kako bi upoznali javnost o problemima sa kojima se u svetu suočava 300 miliona obolelih od retkih bolesti i članovi njihovih porodica.Evropska asocijacija obolelih od retkih bolesti kao ključne oblasti za 2025. godinu za više od 30 miliona obolelih od retkih bolesti u Evropi ističe značaj napredaka u dijagnostici, istraživanju, nezi i pristupu lečenju.
Ove godine naglašava se značaj jednakog pristupa zdravstvenoj i socijalnoj zaštiti pacijenata sa retkim bolestima. Globalne inicijative stavljaju u fokus pravednost, kako bi se osiguralo da osobe sa retkim bolestima dobiju podršku prilagođenu njihovim specifičnim potrebama. Oboleli od retkih bolesti svuda u svetu mogu se suočiti sa jedinstvenim izazovima, poput nedostatka specifičnih terapija ili kašnjenja u postavljanju dijagnoze. Za oko 95% obolelih od retkih bolesti ne postoje ili nema odobrenih terapijskih tretmana.
Lekovi su uglavnom veoma skupi, samim tim i teže dostupni. Kada ne postoji registrovana terapija, obolelima je neophodan neki od drugih vidova lečenja (simptomatska terapija, vitamini, suplementi, lečenje van indikacionog područja, fizikalna terapija, medicinsko tehnička pomagala i palijativno zbrinjavanje). Rana dijagnostika je od ključnog značaja, jer može poboljšati zdravstvene ishode i kvalitet života osoba sa retkim bolestima. Značajan napredak u dijagnostici ovih poremećaja zdravlja postignut je korišćenjem sekvenciranja celog genoma. Rana genetska ispitivanja važna su za dijagnostiku mnogih retkih bolesti.
Retke bolesti su grupa različitih oboljenja kojima je osnovna zajednička karakteristika niska učestalost. U odsustvu epidemioloških studija i preciznih statističkih podataka, uobičajeno je da se bolest svrstava u retke na osnovu prosečne učestalosti u evropskim populacijama (www.orpha.net). Zakon o zdravstvenoj dokumentaciji i evidencijama u oblasti zdravstva prepoznaje Institut za javno zdravlje Srbije kao ustanovu koja vodi Registar lica obolelih od retkih bolesti za teritoriju Republike Srbije. Institut za javno zdravlje Srbije je kroz informacioni sistem Servis javnog zdravlja od septembra 2021. godine omogućio unos podataka o pacijentima sa retkim bolestima. Pacijenti se registruju u referentnim univerzitetskim centrima, odmah po postavljanju dijagnoze.
Ministarstvo zdravlja kontinuirano povećava izdvajanja i sprovodi aktivnosti koje za cilj imaju unapređenje položaja lica obolelih od retkih bolesti. U Srbiji je 2012. godine izdvojeno 130 miliona dinara za lečenje 8 pacijenata obolelih od retkih bolesti (za dve dijagnoze). U 2024. godini izdvojeno je 7,2 milijarde dinara za lečenje 733 pacijenta sa 40 različitih dijagnoza retkih bolesti, dok je za 2025. godinu opredeljeno 10,2 milijarde dinara.
Vlada Republike Srbije je usvojila početkom 2024. godine odluku o jednokratnoj novčanoj pomoći obolelima od retkih bolesti kao i pravo na dodelu vaučera za kupovinu lekova i medicinskih sredstava i/ili dodelu vaučera za rehabilitaciju i rekreaciju za obolele čiji su podaci evidentirani u Registru za retke bolesti Instituta za javno zdravlje Srbije „Dr Milan Jovanović Batut” i u značajnoj meri su doprineli obimu registracije osoba sa retkim bolestima u našoj zemlji.
Radi ostvarivanja prava pacijenata obolelih od retkih bolesti, prema zaključcima Vlade Republike Srbije, upis u Registar omogućen je i svim lekarima koji su autorizovani na Servis javnog zdravlja (SJZ) Instituta „Batut“ i koji raspolažu podatkom o postavljenoj dijagnozi retke bolesti. U Registru lica obolelih od retkih bolesti na Servisu javnog zdravlja zdravstvene ustanove u Srbiji su do 14. februara 2025. godine evidentirale 14.528 lica.
0 Komentara
Nema komentara za ovu vest